Information sur la substance

La substance active atarax, ou atarax 25 mg, est un antihistaminique (agent antiallergique). C'est un médicament antihistaminique, utilisé dans le traitement de symptômes allergiques ou de l'asthme.

Indications

La substance active atarax, ou atarax 25 mg, est un antihistaminique.

Contre-indications

Ne pas utiliser ATARAX sans avis médical, car l'attention de l'utilisateur est attirée sur le fait que l'attention de l'utilisateur est attirée sur le fait que ATARAX ne doit pas être utilisé pour le traitement des troubles de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH).

ATARAX ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. ATARAX ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 18 ans.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante de médicaments allongeant le temps de réaction tels que les anticholinergiques (y compris l'atropine), les antihistaminiques H1, les sédatifs, les hypnotiques et les neuroleptiques peut entraîner une interaction avec l'atropine et augmenter le risque d'effets indésirables. ATARAX doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une affection hépatique ou une maladie du rein, en raison du risque de majoration des effets indésirables. L'utilisation d'atropine et d'hypericamine, des antihistaminiques H1 à demi-doses (10 mg/kg) et de sédatifs (y compris les barbituriques et le phénobarbital) peut être associée à une majoration des effets indésirables, en particulier sur la fonction respiratoire. Les données sur l'utilisation d'atropine chez les patients atteints de myasthénie grave sont limitées.

L'administration concomitante de médicaments connus pour augmenter les taux de prolactine (excipients : lactose), peut entraîner une augmentation de la prolactinémie et une augmentation des effets indésirables de l'atropine. Une surveillance hématologique et hépatique est recommandée et doit être effectuée régulièrement. ATARAX est contre-indiqué chez les patients présentant des antécédents de troubles de la fonction hépatique (voir rubrique 4.3).

Les médicaments connus pour augmenter les taux de prolactine (excipients : lactose) peuvent entraîner une augmentation de la prolactinémie et une augmentation des effets indésirables de l'atropine (voir rubrique 4.4). Des cas de diminution de la tolérance au glucose et de détérioration de la fonction hépatique ont été rapportés en relation avec l'utilisation de certains médicaments contenant de l'atropine (y compris l'atropine), et la co-administration d'atropine et de phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine et autres médicaments épileptiques peut augmenter le risque d'effets indésirables hépatiques. L'administration concomitante d'atropine et de phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine et autres médicaments épileptiques peut augmenter le risque d'effets indésirables hépatiques. ATARAX doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou des antécédents de troubles de la fonction hépatique (voir rubrique 4.4).

Avertissement

L'attention des patients est attirée sur le fait que ATARAX ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de myasthénie grave, car il peut augmenter le risque de détérioration de la fonction respiratoire (voir rubrique 4.4). Chez les patients atteints de myasthénie grave, ATARAX peut être utilisé en complément d'autres médicaments utilisés pour traiter la myasthénie grave.

L'attention des patients est attirée sur le fait que ATARAX 10 mg ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubrique 4.4). Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, ATARAX 10 mg doit être utilisé avec prudence et sous surveillance régulière chez les patients ayant des antécédents de troubles de la fonction hépatique (voir rubrique 4.4).

En raison de sa faible absorption, ATARAX doit être administré par voie orale avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée.

Les comprimés pelliculés à 10 mg d'ATARAX doivent être pris par voie orale avec un verre d'eau (voir rubrique 4.2). ATARAX 10 mg peut être pris au cours ou en dehors des repas. La dose habituellement recommandée est de 10 mg 1 fois par jour.

Effets indésirables

Des réactions de type allergique sont rapportées depuis la commercialisation d'ATARAX. Ces réactions sont parfois sévères et menaçant le pronostic vital et ont été rapportées au cours d'un traitement par atropine. Les réactions de type allergique sont généralement limitées à la peau et peuvent être associées à un gonflement et à une décoloration de la peau. Elles peuvent être retardées ou survenir immédiatement après la prise d'ATARAX. Les symptômes de type allergique peuvent inclure un gonflement de la face, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires et des éruptions cutanées accompagnées de fièvre. Les réactions cutanées graves ont été rapportées en association avec des doses élevées ou supérieures à celles recommandées.

Les troubles de la conscience ont été rapportés en association avec une prise à des doses élevées. Dans ce cas, ATARAX doit être arrêté. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de surdosage et doivent être traités selon les directives médicales.

Une étude de pharmacocinétique réalisée chez 18 patients présentant un asthme ou des antécédents d'asthme ou d'autres troubles obstructifs des voies respiratoires a montré que la demi-vie d'élimination de l'atropine est d'environ 6 heures. La demi-vie d'élimination plasmatique de l'atropine est de 2,7 heures chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d'asthme et d'environ 4 heures chez les patients présentant des symptômes sévères d'asthme. Chez les patients traités par ATARAX, la dose initiale recommandée est de 10 mg par jour à libération immédiate ou prolongée à la même posologie que celle recommandée. La posologie d'entretien doit être ajustée en fonction de l'efficacité et de la tolérance du patient (voir rubrique 4.2).

Surdosage

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont une somnolence (20% des patients), des céphalées, une sédation, des myosis, des tremblements, une alopécie, des anomalies visuelles, des nausées, une constipation, des troubles respiratoires, une tachycardie, une toux, une rhinite allergique, des vertiges, des hypotensions, des troubles de la vision, des palpitations cardiaques, une dyspnée, un gonflement des lèvres, du visage et de la gorge, des réactions cutanées et une irritation de l'œil. Dans de rares cas, la surdité partielle ou totale est survenue chez les patients traités par ATARAX. En cas de surdosage, des réactions allergiques et des réactions anaphylactiques sévères peuvent être observées.

Des cas de dépression, d'hostilité, de confusion et d'agitation ont été rapportés après utilisation d'ATARAX. La dépression peut être due au sevrage à l'atropine, ainsi qu'à la dépression induite par l'hypercorticisme. L'hostilité est due à l'hypercorticisme et peut s'accompagner d'une augmentation des symptômes d'hypercorticisme.

La surveillance de la fonction hépatique doit être effectuée en cas d'augmentation des taux de prolactine (voir rubrique 4.4).

L'administration concomitante d'atropine peut augmenter la quantité d'atropine dans le sang, ce qui peut être à l'origine de troubles de la fonction respiratoire.

Recherches sur Atarax

L’Atarax (sous forme de générique) est un médicament anti-reflux. Il appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d’antipyrétiques. L’atarax est un anti-reflux qui appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d’antidépresseurs. L’atarax est utilisé pour traiter les troubles de l’érection et l’hypertension. Il s’utilise également pour traiter l’acné, la rosacée et les dermatoses du visage. L’Atarax n’est pas destiné aux personnes enceintes. Le médicament peut être utilisé pour traiter les symptômes d’une déficience visuelle (dépression) ou un trouble de l’humeur (dépersonnalisation), et l’atarax peut être utilisé pour traiter les troubles érectiles (impuissance). Le médicament doit être pris par voie orale avant toute activité sexuelle. Si le médicament est pris par voie orale, il peut être utilisé dans les cas suivants : urticaire (en l’absence de symptômes) ; urticaire ou urticaire causée par des champignons microscopiques ou des champignons (mycose) ; urticaire ou urticaire causée par une infection bactérienne (infection bactérienne). Par conséquent, l’Atarax peut être utilisé pour traiter les troubles de l’humeur et l’anxiété. Il est important de noter que l’Atarax n’est pas remboursé par la sécurité sociale. Dans tous les cas, l’Assurance maladie peut demander l’approbation de l’Atarax si elle est prise en charge par l’Assurance maladie par l’Assurance maladie. En cas d’interruption de la grossesse ou si le médicament n’est pas remboursé, l’Assurance maladie doit réévaluer l’utilisation de l’Atarax.

En ce qui concerne le médicament, une seule présentation de médicaments peut être prise. Le médicament peut être pris par voie orale et il doit être pris pendant ou en dehors des repas. Dans le cas de la rosacée, il est recommandé de prendre du gosaminol (Tylenol) ou de l’hydrocortisone (Sulfadiazine). Le médicament doit être pris pendant ou en dehors des repas. En cas d’insuffisance hépatique, il faut prendre des comprimés d’hydrocortisone en doses élevées pour éviter les accidents cardiovasculaires. En cas de surdosage, il faut consulter immédiatement un médecin.

Prix

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Comment utiliser

Prise en charge des symptômes liés à l’allergie.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou prescrite par votre pharmacien. Elle peut varier selon la sévérité de vos symptômes.

Prenez le comprimé pelliculé dès que vous constatez l’apparition des symptômes : nez qui coule, démangeaisons, éternuements ou picotements dans la gorge.

Si vous oubliez de prendre Hyprodin 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Hyprodin 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des étourdissements, une somnolence, des troubles de la mémoire ou des hallucinations.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament peut affecter les réactions, les capacités visuelles ou auditives, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines. Si vous remarquez l’un de ces effets indésirables graves, arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut affecter la capacité à conduire et la capacité à utiliser des machines.

Avertissements et précautions

Contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables graves suivants :

• Fatigue ;
• Somnolence ;
• Douleurs musculaires ;
• Maux de tête.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut avoir un effet sur votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines. Vous devez être prudent lorsque vous conduisez un véhicule, utilisez des machines ou des outils jusqu’à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER HYPRODIN 50 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient HYDROXYZINE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable

·La substance active est :

Hydroxyzine.................................................................................................................... 50 mg

Pour une gélule

Les autres composants sont :

Saccharose, lactose monohydraté, laurylsulfate de sodium, amidon de maïs, amidon de maïs hydroxypropylé, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, polyéthylèneglycol, dioxyde de titane, talc.

Qu’est-ce que HYDROXYZINE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur

Hydroxyzine BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable se présente sous forme de gélule. Les gélules peuvent être conservées à une température ne dépassant pas 25°C.

Ce médicament se présente sous forme de gélule orange de 50, 100, 200 et 400 mg.